Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

oy transmeri ab, pl 50, fi-02631 espoo (suomija). - 1-piperidinkarboksirūgšties 2-(2-hidroksietil)-1-metilpropilesteris, ikaridinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 119515-38-7, eb nr.: 423-210-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-piperidinkarboksirūgšties 2-(2-hidroksietil)-1-metilpropilesteris, ikaridinas, koncentracija: 10% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

oy transmeri ab, pl 50, fi-02631 espoo (suomija). - 1-piperidinkarboksirūgšties 2-(2-hidroksietil)-1-metilpropilesteris, ikaridinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 119515-38-7, eb nr.: 423-210-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-piperidinkarboksirūgšties 2-(2-hidroksietil)-1-metilpropilesteris, ikaridinas, koncentracija: 20% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „bs chemical“, briedžio g. 13, lt-97187 kretinga. - 1-piperidinkarboksirūgšties 2-(2-hidroksietil)-1-metilpropilesteris, ikaridinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 119515-38-7, eb nr.: 423-210-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-piperidinkarboksirūgšties 2-(2-hidroksietil)-1-metilpropilesteris, ikaridinas, koncentracija: 10% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „bs chemical“, briedžio g. 13, lt-97187 kretinga. - 1-piperidinkarboksirūgšties 2-(2-hidroksietil)-1-metilpropilesteris, ikaridinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 119515-38-7, eb nr.: 423-210-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-piperidinkarboksirūgšties 2-(2-hidroksietil)-1-metilpropilesteris, ikaridinas, koncentracija: 20% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

oy transmeri ab, pl 50, fi-02631 espoo (suomija). - 1-piperidinkarboksirūgšties 2-(2-hidroksietil)-1-metilpropilesteris, ikaridinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 119515-38-7, eb nr.: 423-210-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-piperidinkarboksirūgšties 2-(2-hidroksietil)-1-metilpropilesteris, ikaridinas, koncentracija: 10% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimusas - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antinavikiniai vaistai - hormonų receptorių teigiamais papildomi krūties cancerafinitor fluorouracilu ir folino hormonų receptorių teigiamais, her2/neu-neigiamas papildomi krūties vėžys, derinant su exemestane, moterims po menopauzės be simptominis visceralinių po ligos pasikartojimo ar progresavimo po nesteroidiniais aromatazės inhibitorius. neuroendokrininių navikų kasos originafinitor nurodomas gydymo unresectable arba metastazavusio, gerai arba vidutiniškai diferencijuoti neuroendokrininių navikų kasos kilmės suaugusiems su progresuojanti liga. neuroendokrininių navikų, skrandžio ir žarnyno ar plaučių originafinitor nurodomas gydymo unresectable arba metastazavusio, gerai diferencijuoti (lygis 1 arba 2 klasės) nefunkciniai neuroendokrininių navikų, skrandžio ir žarnyno ar plaučių kilmės suaugusiems su progresuojanti liga. inkstų ląstelių carcinomaafinitor fluorouracilu ir gydomi pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma, kurių liga progresavo nuo ar po gydymo vegf-tikslinis gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - cholestagelio vartojant kartu su 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktazės inhibitorių (statinų) skiriamas kaip papildoma terapija dietos pateikti priedų sumažėjimas žemo-tankio lipoproteinų-cholesterolio (mtl-c) kiekis suaugusiems pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija, kurie nėra tinkamai kontroliuojama vartojant vieną statiną. cholestagel kaip monotherapy yra nurodyta kaip adjunctive gydymas dieta sumažinti padidėjusi bendro cholesterolio ir mtl-c suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, kurių statinų laikoma netinkama ar, nėra gerai toleruojamas. cholestagel taip pat gali būti naudojamas kartu su ezetimibas, su arba be statinų, suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, įskaitant pacientus su šeimos hypercholesterolaemia (žr. skyrių 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

air liquide santé international - deguonis - visi kiti gydomieji produktai - horses; dogs; cats - dėl deguonies papildymo ir kaip nešančiosios dujos įkvėpus anesteziją. dėl deguonies papildymo regeneravimo metu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresantai - reumatoidinis artritas (ra)kineret yra nurodyta, suaugusiųjų gydymas, simptomai ir požymiai ra kartu su metotreksatu, su nepakankama siekiant vien metotreksatu. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret turėtų būti nurodyti kartu su kolchicinu, jei reikia. vis dar diseasekineret yra nurodyta suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams metų 8 mėnesių ir vyresnio amžiaus, kurių kūno svoris 10 kg arba didesnė už gydymo dar liga, įskaitant sisteminę jaunatvinis idiopatinis artritas (sjia) ir suaugusiųjų prasidėjusią dar liga (leidimus), aktyviai sisteminės funkcijos vidutinio iki didelio ligos veiklos, arba pacientams, kurių tęsinys ligos aktyvumo po gydymo nesteroidiniais priešuždegiminiais vaistais (nvnu), arba gliukokortikoidus. kineret gali būti suteikiamas kaip monotherapy arba kartu su kitų priešuždegiminių vaistų ir ligų keičiančių priešreumatiniai vaistai (dmards).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - metotreksatas - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antinavikiniai vaistai - Į rheumatological ir dermatologinių diseasesactive reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų. polyarthritic formas, aktyvaus, stipraus jaunatvinis idiopatinis artritas (jia) , paaugliams ir vaikams nuo 3 metų ir daugiau, kai atsako, kad nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai (nvnu) buvo nepakankamas. sunkia, gydymui atsparia, išjungti, psoriazė, kuri nereaguoja pakankamai į kitas gydymo formas, pvz fototerapija, psoralen ir ultravioletinių a spindulių (puva) terapija ir retinoidų, ir sunkus psoriaziniu artritu suaugusių pacientų. Į oncologymaintenance gydymo ūmios limfoblastinės leukemijos (visi) suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 3 metų ir daugiau.